服务流程
服务亮点
PCC至IND一体化服务，缩短项目周期
十大功能模块间无缝衔接，经验丰富的项管团队保驾护航；只需要提供基因序列，12个月即可完成IND申报资料包及临床样品的交付。
超30个IND推进中项目，项目经验丰富
分子形式包括单抗、双/多特异性抗体、融合蛋白、ADC等；治疗领域涵盖了血液瘤、实体瘤、自身免疫、眼病、代谢、感染等领域。
高达12 g/L抗体表达量，竞争优势突出
抗体表达量平均5~6 g/L，最高12 g/L，高于3~5 g/L的行业平均水平；高表达量能大幅降低单位生产成本，提升产品市场竞争优势。
4套商业化授权细胞株，可供灵活选择
引进ThermoFisher、HORIZON、MERCK、QuaCell四套商业化授权宿主细胞；匹配客户对工艺过程、蛋白翻译后修饰、授权费用等需求。
服务内容
案例展示
截至目前，已有2个单抗药通过了IND；1个双抗药进入了IND过程中；1个双抗药即将进入IND阶段。此外，有9个药物进入了PD和QC阶段。这些药物涉及的领域广泛，包括COVID-19、实体瘤、血液瘤、眼病和自身免疫病等。
科研成果
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