抗体 Ab1 是由三优生物研发设计、免疫小鼠并人源化后获得的候选抗体分子。经体内外药效验证，候选分子 Ab1 介导毒素对靶细胞杀伤的活性，以及抑制肿瘤生长效果均与对照抗体相当。

Fig. 1： FACS 分析候选抗体与肿瘤细胞的亲和力，结果显示候选抗体亲和力与对照抗体相当

Fig. 2： FACS 分析候选抗体ADC药物的细胞杀伤效果，结果显示候选抗体ADC与对照抗体ADC的肿瘤细胞杀伤效果相当。

Fig. 3： 抗体ADC的肿瘤抑制效果，结果显示候选抗体ADC与对照抗体ADC抑瘤效果相当。

候选抗体 47-92 是由三优生物研发设计、免疫小鼠并人源化后获得的候选抗体分子。经体外药效验证，该候选分子亲和力比对照抗体高 9 倍，阻断活性与对照抗体相当，且血液毒性更低。

Fig. 4：生物膜干涉技术（BLI）检测候选抗体47-92分子与Human CD47-Fc蛋白的亲和力。实验结果如图所示，候选抗体 47-92 的亲和力是对照抗体 lemzoparlimab 的 9 倍。

Fig. 5：体外凝集检测。结果显示，候选抗体 47-92 对红细胞的结合力要弱于对照抗体，且未引起红细胞血凝现象。 （ F4AM4是其他筛选来源的候选分子）。

Fig. 6：FACS 分析抗体与细胞表面蛋白阻断活性。由图可知，候选抗体分子均展现了良好的阻断活性。